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viernes, 16 de mayo de 2014

MARIHUANA PARA LA EPILEPSIA?


Algunos padres en Estados Unidos con hijos afectados severamente por epilepsia están recurriendo a la marihuana como tratatamiento alternativo.

Según algunos expertos, el aceite que se extrae de una variedad de la planta -conocida como Charlotte's web (la red de de Charlotte, en español)- reduce drásticamente el número de convulsiones.
Este aceite se produce en Colorado, uno de los dos estados del país en el que la marihuana es legal.
Aunque el tratamiento no está probabdo científicamente, las familias están convencidas de sus efectos positivos y, por esta razón, muchos se han mudado a Colorado con la esperanza de ayudar a sus hijos.

Voy a investigar mas acerca del tema y prometo informacion a este respecto.



miércoles, 9 de octubre de 2013

QUE ES EL SONAMBULISMO?



Es un trastorno que ocurre cuando las personas caminan o realizan otra actividad estando aún dormidas.

El ciclo normal del sueño tiene distintas etapas, desde somnolencia leve hasta el sueño profundo. Durante el sueño con movimientos oculares rápidos (MOR), los ojos se mueven rápidamente y son más comunes los sueños vívidos.

Cada noche, las personas pasan por varios ciclos de sueño desincronizado y sueño sincronizado o profundo. El hecho de caminar dormido (sonambulismo) ocurre con mayor frecuencia durante el sueño profundo sincronizado, en las primeras horas de la noche (etapas del sueño 3 o 4). Si ocurre durante el sueño desincronizado, es parte del trastorno del comportamiento relacionado con el sueño MOR y tiende a suceder cerca de la mañana.

Usualmente, no se conoce la causa del sonambulismo en los niños, pero está asociado con fatiga, falta de sueño y ansiedad. En los adultos, el sonambulismo puede ocurrir con:
  • Alcohol, sedantes u otro medicamento.
  • Afecciones médicas, tales como convulsiones parciales y complejas.
  • Trastornos mentales.
En los ancianos, el sonambulismo puede ser un síntoma de sindrome psicoorganico o trastornos del comportamiento relacionados con el sueño MOR.

El sonambulismo puede ocurrir a cualquier edad, pero sucede con mayor frecuencia en los niños de 5 a 12 años de edad, y parece ser hereditario. 

Cuando las personas caminan dormidas, se pueden parar y lucir como si estuvieran despiertas cuando realmente están dormidas. Ellas se pueden levantar y caminar o realizar actividades complejas como mover muebles, ir al baño, al igual que vestirse y desvestirse. Algunas personas incluso conducen un vehículo mientras están dormidas.

El episodio puede ser muy breve (unos cuantos segundos o minutos) o puede durar hasta 30 minutos o más, pero la mayoría de los episodios duran menos de 10 minutos. Si no se les perturba, los sonámbulos regresarán a dormir. Sin embargo, pueden quedarse dormidos en un lugar diferente o incluso inusual.

Los síntomas del sonambulismo abarcan:
  • Mostrarse confuso y desorientado al despertar.
  • Tener una expresión facial ausente.
  • Abrir los ojos durante el sueño.
  • No recordar el episodio de sonambulismo al despertar.
  • Realizar una actividad detallada de cualquier tipo durante el sueño.
  • Rara vez, mostrar comportamiento agresivo cuando alguien más los despierta.
  • Pararse y parecer despierto durante el sueño.
  • Hablar dormido y decir cosas que no tienen sentido.
  • Caminar mientras se duerme.


Generalmente, las personas no necesitan ningún otro examen o prueba adicional. Si el sonambulismo ocurre con frecuencia, el médico puede realizar un examen o pruebas para descartar otros trastornos (tales como convulsiones parciales complejas).

Si usted tiene antecedentes de problemas emocionales, es posible que también necesite someterse a una evaluación psicológica para buscar causas como ansiedad o estrés excesivos. 

Algunas personas creen erróneamente que no se debe despertar a un sonámbulo. No es peligroso despertar a un sonámbulo, aun cuando es común que la persona esté confundida o desorientada durante un tiempo corto cuando despierta.

Otra idea errada es que la persona no puede lastimarse cuando camina dormida. En realidad, los sonámbulos se lesionan con frecuencia cuando tropiezan y pierden el equilibrio.

La mayoría de las personas no necesita ningún tratamiento específico para el sonambulismo.

Para evitar lesiones, se pueden requerir medidas de seguridad que pueden incluir la modificación del área, cambiando la ubicación de objetos como cables eléctricos o muebles para reducir los riesgos de tropezones y caídas. Igualmente, es posible que sea necesario bloquear las escaleras con una puerta.

En algunos casos, los tranquilizantes de corta duración han ayudado a disminuir los episodios de sonambulismo.

El sonambulismo por lo regular disminuye a medida que los niños crecen. Generalmente, no es indicio de un trastorno grave, aunque puede ser un síntoma de otros trastornos.

Es inusual que los sonámbulos realicen actividades que sean peligrosas. Sin embargo, puede ser necesario tener cuidado para prevenir lesiones como caerse por las escaleras o treparse por una ventana.

La principal complicación es sufrir lesiones al caminar dormido.

Probablemente no se necesite visitar al médico si usted sufre de sonambulismo. Sin embargo, hable de esta afección con el médico si:
  • También presenta otros síntomas
  • El sonambulismo es frecuente o persistente
  • Usted realiza actividades potencialmente peligrosas, como conducir un vehículo, mientras está sonámbulo

Se sugiere como prevencion:

  • Si se presenta sonambulismo, evite el consumo de alcohol o el uso de depresores del sistema nervioso central.
  • Evite el cansancio excesivo y trate de prevenir el insomnio, ya que esto puede desencadenar un episodio de sonambulismo.
  • Evite o minimice el estrés, la ansiedad y los conflictos, los cuales pueden empeorar la afección.

viernes, 7 de junio de 2013

LO QUE HAY QUE SABER ACERCA DE LA EPILEPSIA INFANTIL


¿Qué es la epilepsia?
  • La epilepsia es un trastorno del cerebro. Las personas afectadas tienen ataques o convulsiones epilépticas repetidas. Es una enfermedad común que sufre hasta el 1% de la población.
  • El ataque o crisis convulsiva se produce por descargas eléctricas excesivas y bruscas en las células del cerebro. Durante las crisis el niño no controla sus movimientos, lo que siente o hace.
  • Hay crisis provocadas por: fiebre alta (las convulsiones febriles se dan en el 3% de todos los niños), bajada de glucosa en diabéticos, meningitis, golpes fuertes en la cabeza, drogas, intoxicaciones etc. No suelen ser epilepsia si desaparecen al recuperarse de la causa que las ha provocado.
  • Una sola crisis no es epilepsia. En la epilepsia las convulsiones se dan más de una vez y se deben a una afección o condición del cerebro.
  • La epilepsia no es una enfermedad psiquiátrica ni un retraso mental. No se contagia.
¿Qué síntomas puede presentar el niño epiléptico
Las descargas eléctricas pueden darse en una pequeña parte del cerebro (convulsión focal) o en todo el cerebro a la vez (convulsión generalizada).
Las crisis epilépticas duran segundos o minutos y a veces causan pérdida de conocimiento. Hay muchos tipos:
  • CRISIS DE AUSENCIA (pequeño mal): el niño se queda con la mirada perdida o ausente unos segundos.
  • CONVULSIÓN TÓNICO CLÓNICA GENERALIZADA (crisis de gran mal): con pérdida brusca del conocimiento, caída al suelo, rigidez y sacudidas de brazos y piernas.
  • Otros síntomas pueden ser: crisis repetidas de falta de respuesta o niño aturdido, movimientos masticatorios, caminar sin rumbo, habla confusa, perdida brusca del tono muscular con caída, sensaciones o emociones extrañas, sacudidas masivas, súbita y breves de una o mas partes del cuerpo, etc.
A veces después de la crisis el niño tiene pérdida de orina y queda dormido o confundido un rato.
¿Qué puede causar la epilepsia?
  • En más mitad de los casos, no se sabe la causa.
  • Cada vez se identifican más factores genéticos (alteraciones de los genes o cromosomas) que se asocian con epilepsia.
  • Las crisis se pueden deber a: anomalías en el desarrollo del cerebro, enfermedades neurocutáneas (afectan a la piel y al cerebro), síndromes epilépticos, enfermedades metabólicas o causas adquiridas como: falta de oxigeno en el embarazo o parto, parálisis cerebral, traumatismo, tumor, enfermedad cerebrovacular, infección o enfermedades inmunológicas del cerebro entre otras.
¿Cómo se diagnostica?
Lo fundamental es la clínica. Saber como son las crisis: cuanto duran, tipo de movimientos, si hay pérdida de conocimiento, partes del cuerpo afectadas. El neuropediatra hará una historia y una exploración completa al niño. Después podrá pedir:
  • Electroencefalograma (EEG): mide la actividad eléctrica del cerebro con unos sensores colocados en el cuero cabelludo. Busca cambios en la actividad eléctrica cerebral y puede localizar el lugar de la lesión. A veces, se debe hacer tras varias horas sin dormir. Es la mejor prueba para hacer el diagnóstico, tratamiento y pronóstico de la epilepsia.
  • En ciertos casos se pueden tomar imágenes del cerebro con una TAC o una resonancia magnética si se sospecha una anomalía cerebral (quistes, cicatrices, tumores o malformaciones)
  • A veces se piden: análisis de sangre y estudios genéticos.
¿Tiene tratamiento la epilepsia?
Sí, es una de las enfermedades del cerebro con un tratamiento más efectivo.
  • Se suele iniciar el tratamiento con medicamentos antiepilépticos para frenar las crisis pero no curan la enfermedad. Si se toman con regularidad pueden controlar o reducir las crisis en torno al 80% de los casos. No todos los medicamentos funcionan igual en todos los niños.
  • Hay distintas medicinas para los diversos tipos de crisis. A veces su médico tendrá que variar la dosis o el tipo de fármaco, o asociar varios si no hay un buen control de las crisis o los efectos secundarios son serios.
  • La cirugía cerebral, la implantación de un marcapasos en el nervio vago o ciertas dietas pueden ser necesarias en los pocos niños en los que las crisis no ceden con medicamentos.
¿Qué puede desencadenar un ataque o convulsión epiléptica?
  • A veces, las crisis pueden ser estimuladas por: fiebre, destellos fuertes de luces intermitentes (discotecas, TV, videojuegos), falta de sueño, cansancio, estrés, menstruación, alcohol o drogas en adolescentes.
  • No tomar la medicación todos los días y a las dosis que se han indicado.
¿Se puede curar?
  • Va a depender del tipo de epilepsia, si existe enfermedad asociada y si las crisis se controlan con la medicación.
  • El pronóstico de la epilepsia en los niños suele ser mejor que en el adulto. De hecho muchas veces desaparece con el tiempo.
  • A largo plazo, el 70% de los niños están libres de síntomas y de éstos el 60% sin tratamiento médico. La epilepsia sigue activa en el 30% y es intratable en el 10%.

miércoles, 6 de febrero de 2013

TV Y EPILEPSIA: RELACIONADOS



Más de 100 imágenes al día emitidas en televisión podrían causar crisis epilépticas en sujetos fotosensibles, según un análisis realizado por neurólogos españoles después de revisar 180 horas de programación en las principales cadenas de nuestro país.

El estudio, presentado en los congresos europeo y nacional de epilepsia, ha analizado la programación de cinco cadenas nacionales (TVE, Antena 3, Telecinco y la Sexta), una autonómica (Telemadrid), una infantil (Clan TV) y una de contenidos musicales (Kiss TV).

Durante los seis primeros meses de 2012, se visionaron todos los contenidos emitidos por estas ocho cadenas entre las 8 y las 12 de la mañana. Utilizando un analizador de patrones lumínicos, los especialistas detectaron más de 1.100 violaciones de la normativa británica para emisiones audiovisuales.
Precisamente Reino Unido y Japón son los dos únicos países que disponen de algún tipo de legislación para proteger a los espectadores de los efectos que pueden tener este tipo de imágenes 'chillonas' en personas fotosensibles.

Como destaca a ELMUNDO.es el doctor Jaime Parra, especialista en epilepsia de la Sociedad Española de Neurología (SEN), se trata de imágenes de alto contraste, con flashes y destellos llamativos que pueden provocar crisis epilépticas en personas que nunca antes las han sufrido, y sin ningún antecedente de la enfermedad.

Según datos de la SEN, una de cada 4.000 personas es susceptible de sufrir una crisis epiléptica si se expone a un estímulo visual suficientemente potente. Esa primeras crisis epiléptica, como explica el doctor Parra, puede estar latente hasta que el paciente se expone a un estímulo visual como son esas imágenes de televisión o bien los destellos de una discoteca.

"Se pueden experimentar de maneras muy diferentes", aclara el neurólogo de la Clínica la Zarzuela de Madrid, "a veces es una especie de descarga eléctrica que puede pasar desapercibida, o una ausencia breve ante el televisor". En los casos más graves, el sujeto puede experimentar pequeñas sacudidas (mioclonías) o una convulsión propiamente dicha. En ese caso, se recomienda poner al paciente en un lugar seguro para evitar que se lastime, tumbado de medio lado, sin meterle nada en la boca y pedir ayuda a los servicios de urgencias.

La crisis, prosigue, no siempre se produce inmediatamente ante el televisor, sino que el sujeto puede experimentarla unos minutos más tarde ("por lo que no siempre se asocia a la televisión"). En el caso de los niños, prosigue este especialista, los padres que detecten que sus hijos sufren algún tipo de ausencia viendo la televisión deberían consultar con un especialista para investigar la causa.

Las imágenes capaces de despertar esa fotosensibilidad suelen tener destellos, flashes de luz blanca, con líneas de alto contraste (blanco y negro, por ejemplo), ordenadas en patrones repetitivos.

El estudio coordinador por el doctor Parra no señala si hay unas cadenas que emiten más destellos que otras, "nuestra intención era hacer un barrido del mapa de la televisión en España, y ver que no se trata de un fenómeno puntual de una cadena, sino que es algo generalizado".

Precisamente, añade, se trata de un fenómeno muy desconocido, tanto por espectadores como por programadores, por lo que insisten en que el suyo es un mensaje de concienciación, para que las cadenas reduzcan su abuso "y puedan corregirlas sin perder calidad en la programación".

(de EL MUNDO)

miércoles, 23 de enero de 2013

MUJERES EMBARAZADAS CON EPILEPSIA: LO QUE HAY QUE SABER



Aunque los efectos perjudiciales de los fármacos antiepilépticos en el feto son bien conocidos, para muchas mujeres con epilepsia, dejar la medicación durante el embarazo no es una opción posible. Por eso, como norma general, se recomienda utilizar un único fármaco, a la dosis más baja permitida y, si es posible, evitando el valproato.

Además de las malformaciones congenitas asociadas al uso de valproato durante la gestación (labio leporino, paladar hendido, o defectos del tubo neural como la espina bífida), un nuevo estudio confirma ahora que los niños cuyas madres recibieron este tratamiento en el embarazo, tienen un menor cociente intelectual que sus coetáneos.

Kimford Meador y sus compañeros de la Universidad de Emory (en EEUU) ya alertaron en 2009 de los problemas cognitivos que podían sufrir los niños expuestos a este antiepiléptico en el útero materno. Si en aquella ocasión analizaron a los menores cuando tenían tres años de edad, ahora acaban de publicar en la revista "The Lancet Neurology" el seguimiento a estos mismos 224 niños una vez cumplidos los seis años.
Como ellos mismos explican en su artículo, el cociente intelectual (CI) a esta edad es más representativo del nivel cognitivo en la edad adulta; así como del rendimiento de estos pequeños en la escuela. Además de ampliar el rango de edad, analizaron también otras cuestiones, como las habilidades verbales o la memoria.

En todos los casos observaron un efecto negativo entre las mujeres que habían tomado valproato en el embarazo, frente a otros tres posibles antiepilépticos (carbamazepina, lamotrigina o fentoína). Como subraya en un comentario en la misma revista Dick Lindhout, de la universidad holandesa de Utrecht, los investigadores descartaron con acierto incluir un grupo control -sin medicación- porque ése no es un escenario real para la mayoría de gestantes con crisis epilépticas y porque en muchos casos el riesgo para el feto es incluso mayor sin medicación.

Se ha comprobado que las mujeres sin tratamiento, que sufren cuatro o cinco crisis en el embarazo, tienen más complicaciones para el feto que con cualquier tipo de terapia. Por eso, como señala este especialista, en todas las consultas de neurología se explican los posibles riesgos a las pacientes desde que entran en su edad fértil y, en caso de que deseen ser madres llegado el momento, se les recomienda que comiencen a tomar ácido fólico tres meses antes de la concepción para reducir los riesgos teratogénicos de los antiepilépticos. "Se consideran embarazos de alto riesgo, por lo que se sigue un control muy estrecho tanto por parte del neurólogo como del ginecólogo", apunta.

En el análisis de 'Lancet', los niños nacidos bajo el efecto del valproato tenían entre siete y 10 puntos menos de cociente intelectual que la media (que suele rondar los 100 puntos a esa edad); una relación más acusada cuanto mayor fue la dosis del fármaco ingerida por su madre.

La buena noticia es que los investigadores también observaron una mejoría del CI con el paso del tiempo entre los menores expuestos al antiepiléptico, y un efecto beneficioso derivado de los suplementos de ácido fólico. Como señala el doctor López, aunque en la práctica se trata de evitar el valproato durante el embarazo, para algunos tipos de epilepsias éste es el único tratamiento eficaz.

El mayor registro europeo de embarazos en mujeres con epilepsia (con más de 4.500 casos) señala que el riesgo de malformaciones congénitas en los hijos de estas mujeres es del 3,3%, un porcentaje pequeño pero que representa el doble que en la población general.

"A pesar de los efectos de la medicación, llegado el momento, la mayoría de ellas decide asumir el riesgo y ser madre", apunta el neurólogo español. Reducir al máximo la dosis de los antiepilépticos y tomar suplementos de ácido fólico son las dos medidas más eficaces por el momento para tratar de reducir al máximo las secuelas de los fármacos en el feto.

lunes, 14 de noviembre de 2011

LAS CONVULSIONES EN EL CONSULTORIO Y LA URGENCIA

(Conferencia desarrollada el Jueves 17 de noviembre de 2011 en el PRIMER CONGRESO PARAGUAYO DE MEDICINA FAMILIAR en el Hotel Excelsior de Asuncion)



1. ALGUNOS DATOS DE INTERES

En la antiguedad los endemoniados eran motivos de alarma y atencion en las poblaciones. La misma Biblia cuenta que Jesus curaba a los endemoniados imponiendole las manos. Sin embargo, analizando las escrituras, muchas de esas "posesiones" no eran mas que crisis convulsivas (ojos en blanco, salivacion y espuma por la boca, balbuceos o gritos, cambios de coloracion de piel y mucosas, movimientos anormales violentos y espasmodicos) y Jesus, como gran medico que era (indudablemente tenia profundos conocimientos de Medicina), hacia lo que debia hacer para que se solapasen las crisis convulsivas: esperar con las manos en el paciente orando a que pase la crisis.

Hoy en dia sabemos algo mas acerca de las convulsiones. En pediatria, es uno de los motivos mas comunes de consulta y se afirma que al menos 7% de los niños menores de 5 años pueden presentar alguna vez una crisis convulsiva. Estadisticamente se puede afirmar que entre el 75 y el 90% de las convulsiones se producen en la epoca previa a los 20 años, es por ello que es un motivo de consulta muy frecuente en pacientes menores de esa edad. Entre los recien nacidos y los lactantes menores las causas mas comunes son las hipoxicas-isquemicas, las metabolicas, las infecciosas y las malformativas del SNC (*). A partir del tercer mes y hasta la edad escolar las causas mas importantes son las idiopaticas y por sobre todo, las febriles. En el caso de los niños, no hablaremos de las crisis espasmodicas como los espasmos del sollozo, ya que ello corresponde a otro post. En los jovenes y adultos jovenes, las causas son mas relacionadas a traumatismos, problemas vasculares cerebrales, hipertension severa, infecciones, tumores o enfermedades neurodegenerativas. En los adultos mayores y los ancianos pueden aparecer enfermedades cerebrovasculares, toxicidades como el alcoholismo, tumores o demencias como el Alzheimer.

Antes de comenzar, debemos diferenciar dos conceptos: el de CONVULSION y el de EPILEPSIA. Se entiende por CONVULSION a la manifestacion clinica producida por la descarga anormal y excesiva de un grupo de neuronas como veremos a continuacion, produciendo un fenomeno anormal, subito y transitorio que puede incluir alteraciones de conciencia, motrices, sensoriales, autonomicas o psiquicas que pueden ser percibidas por el paciente y su entorno y que pueden producirse de manera aislada por diversas causas. Se entiende por EPILEPSIA a la enfermedad caracterizada por una disfuncion establecida en un grupo de neuronas que causa una serie de convulsiones de manera constante.



2. POR QUE SE PRODUCEN LAS CONVULSIONES?

Las neuronas tienen una membrana altamente especializada que funciona como una capa inteligente que deja pasar algunos iones y otros no. Por ello, la concentracion de potasio dentro de la neurona es enorme y fuera de ella es infima, mientras que la de sodio es minima aunque mayor fuera de ella. De esa manera, existe un gradiente (diferencia) de cargas dentro y fuera de la neurona, ya que el disbalance no es solo quimico (sodio fuera, potasio dentro) sino electrico. Los iones tienen carga y la carga dentro de la neurona es menos positiva (o sea negativa) respecto al exterior. Entonces, la membrana neuronal desempeña una funcion sumamente vital: mantener ese "desequilibrio" que es fundamental para mantener funcionando a las neuronas, en lo que se conoce como "diferencia de potencial".

Cuando existe una orden, la neurona abre unas compuertas dejando entrar iones sodio y calcio, los cuales cambian rapidamente la carga dentro de la neurona dentro de ciertos limites. Esa carga cambiada se expande por toda la neurona, conformando de esa manera la transmision de un estimulo, sea cual sea (dolor, cosquillas, quemazon). Esa orden dura hasta que las compuertas se cierran y elementos ubicados en la membrana neuronal, y que son los que la hacen especial; denominados "bombas" justamente "bombean" iones sodio hacia afuera y hacen lo propio con iones potasio pero hacia adentro. Del correcto funcionamiento de esas bombas depende que la membrana cumpla con su funcion de mantener esa "diferencia de potencial", es decir, sodio fuera, potasio dentro, y diferencia de carga electrica entre ambas caras de la membrana.

Si comprendieron los dos parrafos anteriores, comprenderan lo sencillo que es explicar la causa de las convulsiones: cuando la membrana neuronal (por causas diversas que van desde los traumatismos, la fiebre, los defectos congenitos o simplemente por causas desconocidas) ve alterado su mecanismo de manejo de la diferencia de cargas y de iones entre ambas caras de la membrana, y se produce el disbalance entre dichas caras con generacion de descargas sin razon aparente, entonces a partir del grupo de neuronas disfuncionantes se empiezan a generar acciones anormales. Si estas acciones se limitan a un grupo reducido de neuronas, las crisis convulsivas seran "menores" en sus manifestaciones, aunque si se propagan al resto de las neuronas, estas crisis se generalizaran para volverse llamativas y dar origen a los tipos mas vistosos de crisis como veremos mas adelante.

3. CLASIFICACION DE LAS CONVULSIONES

Las crisis convulsivas se clasifican de tres formas: segun la extension de los sintomas, segun la alteracion o no del estado de conciencia y segun su causa.

Segun la extension de los sintomas tenemos:

- Crisis parciales: cuando abarcan solo un miembro, la cara o un hemicuerpo y no a todo el cuerpo
- Crisis generalizadas: cuando abarcan a todo el cuerpo

Segun el estado de conciencia tenemos:

- Crisis simples: no cursan con alteracion del estado de conciencia
- Crisis complejas: cursan con alteracion del estado de conciencia

Segun su etiologia tenemos:

- Crisis idiopaticas: son aquellas cuyas causas no pueden ser determinadas con facilidad y se creen que son causadas por predisposicion genetica.
- Crisis sintomaticas: son aquellas que aparecen en personas con historias de patologias que puedan causar una crisis convulsiva en algun momento de su evolucion, como ser traumatismos, toxicidades, infecciones, causas vasculares cerebrales
- Crisis criptogenicas: son aquellas donde, aun pese a no encontrarse causal o factor de riesgo, se asumen como convulsiones y se tratan como tales, hasta que puedan asumirse como pertenecientes a uno de los dos grupos anteriormente citados

4. COMO CURSAN LAS CONVULSIONES? COMO SE DIAGNOSTICAN?

Las crisis convulsivas aparecen con sintomatologia bastante variada pero comun entre los casos. Entre otros sintomas aparecen mirada fija, rigidez corporal, sacudidas de extremidades, alteraciones en la respiración: cianosis, incontinencia esfinteriana, caídas súbitas sin motivo aparente, periodos breves de falta respuesta a estímulos, confusión, somnolencia o irritabilidad al desperta, parpadeos rápidos y estados de somnolencia o desorientación post crisis.

Pese a todo ello, el diagnostico de una EPILEPSIA es eminentemente clinico. La historia muestra pacientes con antecedentes de varias crisis similares, con historia familiar muchas veces significativa de epilepsia. En este punto, es importante determinar mediante la historia y el examen clinico que las crisis que padece el paciente son verdaderamente crisis epilepticas y no de otros tipos (histericas, conversivas), ver que tipo de crisis padece (totales, parciales, simples, complejas como veremos enseguida)  e identificar principalmente la causa del cuadro epileptico. 

Los medios auxiliares empleados si o si en las epilepsias son el EEG (*) y la TAC (*) de craneo contrastada, utilizandose cada vez con mas frecuencia la RMN (*) de encefalo con inyeccion de gadolinio. Pese a que en nuestro pais aun no existen, en otros paises se utilizan tambien el PET Scan (*) y el SPECT Scan (*). Nunca debe dejar de pedirse el par EEG-TAC o EEG-RMN en cualquier debut convulsivo. Amen de estos estudios, siempre se consideran el laboratorio de rutina y los estudios clinicos e imagenologicos que descarten causas que deriven en crisis (infecciones, tumores, etc.)

5. PRINCIPIOS DEL TRATAMIENTO FARMACOLOGICO

Los farmacos usados en el tratamiento de las convulsiones y la epilepsia pueblan los estantes de las farmacias. Los hay de todos los precios, presentaciones y efectos, pero para la aplicacion de estos farmacos deben de tenerse en cuenta ciertos parametros:

a. En la medida de lo posible debe utilizarse un solo farmaco (monoterapia). Esto reduce el riesgo de efectos colaterales indeseables, interacciones entre farmacos, reacciones idiosincraticas (reacciones individuales de cada invidiuo ante las sustancias, impredecibles y no relacionadas con la dosis de las mismas), facilita el cumplimiento terapeutico y reduce los costos.

b. Elegir el farmaco mas adecuado para cada caso, siempre en funcion del tipo de crisis que sufra cada paciente

c. Deben tenerse en cuenta los siguientes factores: cooperacion del paciente o sus responsables, duracion del tratamiento, vigilancia estricta de niveles plasmaticos

d. Casi todos los farmacos antiepilepticos (exceptuando GBP que es renal) se eliminan por metabolismo hepatico.

e. Casi todos los farmacos antiepilepticos ejercen efecto inductor o inhibidor enzimatico


Los farmacos pueden administrarse por las siguientes vias:

- Oral: en 2 o 3 tomas
- Endovenosa: DZP, DFH, FNB, VLP

- Rectal: DZP en prevencion o tratamiento de convulsiones febriles

Entre los farmacos existen consideraciones que hay que tener:

- Farmacos que pueden producir depresion respiratoria: DZP, FNB
- Farmacos que pueden producir compromiso de conciencia: DZP, FNB
- Farmacos que pueden producir hipotension: DZP, DFH, FNB
- Farmacos que pueden producir reaccion en el sitio de aplicacion: DZP, DFH, FNB
- Farmacos que pueden producir arritmia cardiaca: DFH

Las BZP tienen potente y rápida acción mejorando la transmision GABAergica y limitando las descargas sostenidas y repetitivas de las neuronas. Tienen un amplio rango de duracion de efectos: el DZP de 15 a 30 min y el LRZ de 12 a 24 hs. Sus efectos adversos pueden incluir depresión respiratoria, compromiso de conciencia, hipotensión, reacción en sitio de infusión y tolerancia con uso continuado. 
El DZP se usa en el tratamiento de crisis severa a dosis: 0.1-0.6 mg/kg (total 2-20 mg) con una velocidad de administración (maxima): 5 mg/min, una duración de acción: 15-30 min y un tiempo para parar crisis: 1-3 min. 
El LRZ se usa en el tratamiento de crisis a dosis: 0.05-0.5 mg/kg (total 1-8 mg), con una velocidad de administración (maximum): 2 mg/min, un tiempo para parar crisis: 6-10 min, una duración de acción: 12-24 horas.
El FNB cruza la barrera hematoencefálica lentamente y tiene lenta eliminacion por metabolismo hepático. Su dosis: 10 - 20 mg/kg, su velocidad de administración: 100 mg/min (maxima), el tiempo para parar crisis: 20-30 minutos y su duración de acción: >48 hours. Se usa en terapia de mantención y crisis refractarias. Sus efectos adversos son la depresion respiratoria, el compromiso de conciencia, la hipotension y la reaccion en el sitio de infusion. Se halla recomendado después de que las BZD y la DFH fallan.

La DFH tiene efecto anticonvulsivante prolongado. Es usada frente a la falla delas BZD. Actua bloqueando canales de sodio dependientes del voltaje y con produccion de la disminucion de la actividad electrica. Debe ser administrado lentamente (£50 mg/min), requiere enfermera al lado de enfermo, con realizacion simultanea de un ECG, y en solución IV salina. Sus efectos adversos son la hipotensión, las arritmias cardiacas (2%) y las reacciones en el sitio de infusión como flebitis y daño tisular leve.

El DVP posee amplio espectro y un excelente perfil de seguridad: no tiene efecto en la presion arterial, frecuencia o ritmo cardiacos y tiene muy poca irritacion en el sitio de inyeccion. Confiere minima sedación o depresión respiratoria. No se necesitan ajustes para cambio a oral. Su dosis de carga : 15-20 mg/kg para luego repetir a los 10-20 minutos 10mg/kg. Su dosis de mantención: RN 0,25 mg/kg/hora sin inductores enzimáticos , o 0,5 si los recibe, a los 1-9 años: 1mg/kg/hra ó 1,5mg/kg/hra y a los >9 años: 0,5mg/kg/hra ó 1mg/kg/hra.
 

El tratamiento quirurgico esta indicado en aquellos pacientes donde el tratamiento farmacologico fracasa, que en estudios recientes representa alrededor del 30% de los casos.

6. QUE HACER ANTE UNA CRISIS CONVULSIVA?

Si usted se encuentra ante un caso de crisis convulsiva, tenga en cuenta que:

- No debe perder la calma,
- Asegúrese de que la víctima no se golpee (coloque elementos acolchados, sobre todo
   protegiendo la cabeza),
- Colabore con el personal del Servicio de Emergencias en todo
Debe Evaluar:
- El tiempo que dura la crisis,
- Si tiene antecedentes de convulsiones,
- Si consume drogas o alcohol,
- Si tuvo traumatismo de cráneo reciente?,
- Si toma algún tipo de medicación.

Mientras Llega la Asistencia, Deberá:

- Proteger a la víctima de golpes
- No intentar abrir su boca o colocar elementos en ella,
-
Si vomita, colocar su cuerpo de costado,
- Permitirle dormir, una vez que haya terminado la crisis,
- No abandonar al paciente.

7. QUE ES EL STATUS CONVULSIVO?
Es toda crisis convulsiva con una duracion mayor de 30 minutos de manera ininterrumpida o aquellas crisis donde no se recupera la conciencia entre las mismas. Por definicion sabemos que casi todas las crisis no duran mas de 3 minutos, siendo el cese de las mismas maximo de 5 minutos. Por ello, crisis que duran 10 minutos deben ser asumidas como que ya no se detendran. La mortalidad es del 5% en niños y puede elevarse al 30% en adultos. El pronostico del status esta influenciado por la edad del paciente, su condicion previa, la causa del status y la duracion del mismo. En un 10% de los casos puede haber secuelas permanentes como epilepsia, encefalopatia y deficits neurologicos focales. 

En otro post me referire al Status Convulsivo



(*) Abreviaturas usadas en este post

- SNC: Sistema Nervioso Central
- EEG: Electroencefalograma
- TAC: Tomografia Axial Computarizada
- RMN: Resonancia Magnetica Nuclear
- PET Scan: Tomografia por Emision de Positrones
- SPECT Scan: Tomografia Computarizada por Emision de Foton Simple
- DZP: Diazepam
- DFH: Difenilhidantoina
- FNB: Fenobarbital
- VLP: Acido Valproico
- GBP: Gabapentina
- LRZ: Lorazepam
- ECG: Electrocardiograma

viernes, 27 de agosto de 2010

LA OMS PIDE A EUROPA MAS RECURSOS CONTRA LA EPILEPSIA


La Organización Mundial de la Salud (OMS), la Oficina Internacional para la Epilepsia (IBE, en sus siglas en inglés) y la Liga Internacional contra la Epilepsia (ILAE, también en inglés) han publicado un informe en el que exigen una mayor inversión en los tratamientos para esta enfermedad. Según aseguran, está "infravalorada" en cuestión de recursos.

Actualmente, y según los últimos datos que presenta dicha publicación, en Europa hay más de 6 millones de personas afectadas por esta enfermedad neurológica aunque estiman que hasta un 40% podrían estar aún sin tratamiento.

Aunque todavía no se ha encontrado una cura definitiva, el uso adecuado de las terapias existentes permitiría a estos pacientes minimizar los ataques y mejorar su calidad de vida, al menos en un 70% de los casos. 

Por ello, reclaman más fondos para investigación y piden aumentar el acceso a nuevas fármacos y otras terapias, como la cirugía.

No obstante, este informe no sólo aborda aspectos clínicos ya que, como advierte Hanneke de Boer, coordinador de esta campaña en Países Bajos, "el nivel de estigma al que se enfrentan estos pacientes es inaceptable". Por ello, propone campañas de sensibilización y mejorar la atención psicológica de los enfermos y sus familiares.

Según reconoce el asesor regional de salud mental y enfermedades cerebrales de la OMS en Europa, Matt Muijen, estas recomendaciones "ayudarán a los países a desarrollar actividades para luchar contra el estigma, restaurar la dignidad y reducir el vacío de tratamiento".

jueves, 5 de agosto de 2010

LOS ANTIEPILEPTICOS NO INDUCEN AL SUICIDIO


Desde que la agencia estadounidense del medicamento (FDA) advirtiese en 2008 del aumento de suicidios asociado con el uso de antiepilépticos, el debate en torno a la veracidad de este fenómeno no ha cesado. Una investigación española se suma ahora a las voces que defienden la seguridad de estos fármacos. Sus conclusiones señalan que se pueden usar sin riesgo en pacientes epilépticos.

A raíz de un ensayo clínico que indicaba que los antiepilépticos aumentaban las ideas y acciones suicidas, la FDA decidió incluir una advertencia (denominada 'black box' en inglés) en el prospecto de estos fármacos. Sin embargo, "se consideraba una medida no del todo probada, que necesitaba ser refrendada en una población de usuarios de estos medicamentos", explica a ELMUNDO.es uno de los autores, Alejandro Arana, del gabinete Risk MR Pharmacovigilance Services (con sede en Zaragoza).

"Eso es lo que hemos hecho en este estudio", añade José Luis Ayuso, del departamento de Psiquiatría de la Universidad Autónoma de Madrid, que también firma el trabajo. Los ensayos clínicos, explican ambos, tienen la desventaja de que la población analizada cumple determinados criterios y que el periodo de seguimiento es corto.

Para salvar estos obstáculos, los investigadores extrajeron la información de una base de datos de pacientes británicos y analizaron la correlación entre los intentos de suicidio –consumados o no- y el uso de antiepilépticos en personas con epilepsia, depresión, trastorno bipolar o ninguna de estas tres enfermedades.

Aunque las cifras absolutas indicaban una mayor incidencia de estos episodios entre aquellos que tomaban antiepilépticos, cuando los autores eliminaron los posibles factores de confusión, el riesgo era superior en los pacientes epilépticos que no tomaban esta medicación, según recogen en la revista 'The New England Journal of Medicine'.

En cuanto a las personas con depresión o trastorno bipolar, "observamos un aumento del riesgo de suicidio, pero no podemos saber si es por los antiepilépticos o por la enfermedad de base", explica Arana. Sus análisis "sugieren que la patología es más importante que los fármacos", explican en las páginas de la revista.

"En general –señalan los autores-, nuestros resultados no confirman los hallazgos difundidos por la FDA y reafirman la seguridad de los antiepilépticos, que se llevan usando más de 100 años", añaden.

Fuente: EL MUNDO

lunes, 19 de julio de 2010

QUE ES UN ELECTROENCEFALOGRAMA?

La electroencefalografía es una técnica que permite estudiar la actividad cerebral. Por tanto, la utilizamos para conocer mejor el diagnóstico y la localización de su enfermedad, y en muchos casos la intensidad de una posible lesión. De esta forma, podemos orientar a su médico especialista sobre el diagnóstico y tratamiento a seguir. 

Para llevar a cabo la exploración, preparamos al paciente aplicando un gel conductor y “rascando” la piel, para favorecer el registro de la actividad cerebral. Antes se usaban los molestos electrodos que debian ser aplicados uno por uno demorando tiempo y dificultando el estudio en pacientes no colaboradores como niños, psiquiatricos o secuelares. Sin embargo, poseemos los equipos necesarios para realizar el estudio con modernos "scalps", es decir, gorros comodos equipados con 23 electrodos que entran en contacto con el cuero cabelludo, dejandose de lado en ese caso la aplicacion de anestesia o sedacion en pacientes no colaboradores y pudiendo realizarse el estudio en la posicion más comoda para el paciente.




Habitualmente, durante la exploración, se pide al paciente que respire rápida y profundamente durante unos pocos minutos. También puede realizarse, en ocasiones otras maniobras, como el masaje del seno carotídeo en el cuello, compresión de globos oculares, o la aplicación de estímulos de tipo luminoso intermitente. Estas maniobras se realizan para estudiar las variaciones que producen en la actividad cerebral.


Los riesgos son prácticamente inexistentes y no tiene ninguna contraindicacion. 

Es un procedimiento indicado en:
  • Epilepsia
  • Encefalopatía: trastornos del encefalo de causa diversa:
    • Encefalopatía inflamatoria
    • Encefalopatía metabólica
    • Encefalopatía tóxica
    • Encefalopatía connatal
    • Encefalopatia hipoxica
  • Coma, afecciones del sensorio, daño cerebral
  • Diagnóstico de muerte encefálica
  • Tumores cerebrales y otras lesiones ocupantes de espacio
  • Demencias
  • Enfermedades degenerativas del sistema nervioso central
  • Enfermedad cerebrovascular en cualquiera de sus fases
  • Traumatismo craneoencefálico
  • Enfermedades relacionadas con la edad (senilidad)
  • Cefaleas, dolores de cabeza
  • Vertigos, mareos, trastornos del equilibrio
  • Trastornos psiquiátricos
En terminos generales:

El EEG está indicado en todo fenómeno de tipo paroxistico en que se sospeche una causa de origen cerebral y en toda situación de disfunción cerebral, especialmente en fase sintomática

Para mayor consulta, no dude en visitarnos:

Eligio Ayala 1026 c/ EEUU. Turnos al 021 212421
Urgencias 24 hs al 0995 361677
Atencion y realizacion de estudios electroencefalograficos a domicilio
Atencion con los seguros: MEP, MIGONE, SERVICIO MEDICO FAMILIAR, ASUSALUD, SALUD PROTEGIDA, SANATORIO ESPAÑOL Y BENEFICIARIOS DEL CONVENIO CON EMBAJADA ESPAÑOLA, SERVICIOS MEDICOS DEL SUR

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